製品適合性レポートはどのように入手できますか?

TI は、製造プロセスを管理するためにプロセスの測定と監視を使用し、製造のあらゆる段階で統計的プロセス管理 (SPC) を使用しています。TI の QML デバイスについては、『QML フロー、その重要性、ロット情報の取得』と『QML プロセスの最適化』をご覧ください。TI は、Class Q デバイスと Class V デバイスのみを対象にして、MIL-PRF-38535 と MIL-STD-883 に準拠した品質適合検査 (QCI) を実施しています。QCI には、製造施設から製品流通センターまでの処理適合性レポート (PCR) を出荷前に作成する方法で、個別ロットの適合性をチェックする機能があります。QML の Class Q デバイスと Class V デバイスに関するロット固有レポートは、『QML フロー、その重要性、ロット情報の取得』で定義されています。TI は、品質適合性検査済みの物理サンプルをお客様に提供していません。

HiRel 製品のアセンブリ・コード選択オプション

 

QCI の事務処理の開始するときに、日付コードと PCR のロット情報を次の方法で見つけることができます。

TI.com でご購入になるための追加情報が必要な場合、TI カスタマー サービス センターにお問い合わせください。

ご注文の質問に対する回答を検索